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索 引 號 | SM03206-1200-2021-00007 | 文號 | 永市監(jiān)藥〔2021〕12號 | |||||||||
發(fā)布機構(gòu) | 永安市市場監(jiān)督管理局 | 生成日期 | 2021-04-14 | |||||||||
標題 | 永安市市場監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)永安市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作方案的通知 | |||||||||||
有效性 | 有效 | 有效 | 失效 | 廢止 |
索 引 號 | SM03206-1200-2021-00007 | |||||||||||
文號 | 永市監(jiān)藥〔2021〕12號 | |||||||||||
發(fā)布機構(gòu) | 永安市市場監(jiān)督管理局 | |||||||||||
生成日期 | 2021-04-14 | |||||||||||
標題 | 永安市市場監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)永安市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作方案的通知 | |||||||||||
有效性 | 有效 | 有效 | 失效 | 廢止 |
各市場監(jiān)管所,綜合執(zhí)法大隊、藥械科:
現(xiàn)將《永安市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作方案》印發(fā)給你們,請認真抓好貫徹落實。
永安市市場監(jiān)督管理局
2021年4月14日
永安市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作方案
為進一步貫徹落實新修訂《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定,加強藥品流通環(huán)節(jié)質(zhì)量安全監(jiān)管,切實保障公眾用藥安全,根據(jù)福建省藥品監(jiān)督管理局綜合處關(guān)于印發(fā)《福建省藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作的通知》(閩藥監(jiān)綜藥流函﹝2021﹞24號)要求,結(jié)合我市實際,制定本方案。
一、工作目標
以習(xí)近平總書記“四個最嚴”要求為指導(dǎo),堅持問題導(dǎo)向和風(fēng)險防控,全面落實各相關(guān)方主體責(zé)任,強化對重點區(qū)域、重點品種、重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查,進一步排查安全風(fēng)險隱患,督促企業(yè)持續(xù)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GSP)等相關(guān)法規(guī)要求,堅守藥品質(zhì)量安全底線,嚴厲打擊違法違規(guī)行為,切實保障人民群眾用藥安全有效。
二、職責(zé)分工
藥械科負責(zé)組織全市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作,適時開展督導(dǎo)抽查;執(zhí)法大隊、各市場監(jiān)管所結(jié)合日常監(jiān)管,開展對轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)和使用單位的監(jiān)督檢查,做好專項檢查的總結(jié)報告和案件查辦工作,并做好專項檢查總結(jié)和信息匯總。
三、檢查方式
采取雙隨機等方式進行,主要包括:飛行檢查、重點檢查、交叉檢查、聯(lián)合檢查和延伸檢查等,根據(jù)檢查任務(wù)和工作實際視情實施。
四、檢查內(nèi)容
?。ㄒ唬┲攸c檢查對象
1.2019年以來嚴重違反藥品GSP的藥品經(jīng)營企業(yè);
2.2019年以來屢次違反藥品GSP或被檢查發(fā)現(xiàn)缺陷問題較多的藥品經(jīng)營企業(yè);
3.2019年以來多次被投訴舉報的藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位;
4.2019年以來抽檢檢出不合格藥品的經(jīng)營企業(yè)和使用單位;
5.2020年以來新開辦的藥品經(jīng)營企業(yè);
6.其他需要重點檢查的藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位。
(二)重點檢查內(nèi)容
1.藥品零售企業(yè)。以城鄉(xiāng)接合部、農(nóng)村地區(qū)、二級以上醫(yī)療機構(gòu)周邊的零售藥店為重點開展零售環(huán)節(jié)檢查。一是藥品購銷渠道檢查。重點檢查企業(yè)藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證,檢查是否存在非法回收或參與非法回收藥品、銷售回收藥品行為以及非法購進醫(yī)療機構(gòu)制劑并銷售等行為。二是執(zhí)業(yè)藥師配備情況檢查。根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2021〕25號)要求,檢查零售藥店是否按要求配備執(zhí)業(yè)藥師(或藥學(xué)技術(shù)人員)以及是否在崗執(zhí)業(yè)等情況。三是處方藥銷售情況檢查。對未按規(guī)定銷售處方藥行為開展全面檢查,重點檢查是否存在未按規(guī)定銷售含特殊藥品復(fù)方制劑、銷售疫苗、麻醉藥品、第一類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、終止妊娠藥品、中藥配方顆粒等國家明令禁止零售的藥品等行為。此外還應(yīng)當對零售藥店是否按照當?shù)匦鹿谝咔槁?lián)防聯(lián)控機制要求開展退熱、止咳等“四類”藥品銷售哨點監(jiān)測情況進行檢查。
2.藥品使用單位。以診所、門診部、衛(wèi)生院等藥品使用單位為重點開展使用環(huán)節(jié)檢查。一是使用藥品來源渠道檢查。重點檢查是否存在非法渠道購進藥品、未經(jīng)批準擅自配制制劑或使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑、外購藥材冒充中藥飲片使用等行為。二是使用藥品質(zhì)量情況檢查。重點檢查是否存在使用假藥或過期藥品、配備藥品的范圍和品種是否超過法定要求等行為。三是使用藥品的儲存管理檢查。重點檢查是否嚴格按照藥品的貯藏要求儲存藥品。
(三)重點檢查品種
1.人血白蛋白、人免疫球蛋白等冷藏、冷凍類藥品;
2.含麻黃堿類、曲馬多、地芬諾酯等特殊藥品復(fù)方制劑;
3.疫情防控用藥品(含新冠病毒疫苗);
4.集中采購中選品種等;
5.高值降壓降糖類、心腦血管類、抗腫瘤類等納入醫(yī)保藥品。
五、工作安排
藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查自本通知印發(fā)之日起開始,2021年10月底基本完成,分三個階段進行。
(一)動員部署階段(自本通知發(fā)布之日起至4月30日)
各市場監(jiān)管所要根據(jù)本方案等要求,結(jié)合轄區(qū)監(jiān)管實際,確定檢查企業(yè)(單位),填寫摸底調(diào)查信息(附件1)。
(二)組織實施階段(2021年5月1日至2021年10月15日)
根據(jù)相應(yīng)監(jiān)管職責(zé),按照本方案要求開展專項檢查。對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要嚴厲查處,依法及時予以公開相關(guān)信息,形成有效震懾。
?。ㄈ┛偨Y(jié)提升階段(2021年10月15日至10月31日)
各市場監(jiān)管所和綜合執(zhí)法大隊須在2021年10月11日前完成藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查,并向藥械科報送工作總結(jié)及統(tǒng)計信息表(附件2),工作總結(jié)應(yīng)當包括檢查情況、發(fā)現(xiàn)問題及處理情況、取得成效和工作建議等。
各市場監(jiān)管所,綜合執(zhí)法大隊、藥械科:
現(xiàn)將《永安市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作方案》印發(fā)給你們,請認真抓好貫徹落實。
永安市市場監(jiān)督管理局
2021年4月14日
永安市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作方案
為進一步貫徹落實新修訂《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定,加強藥品流通環(huán)節(jié)質(zhì)量安全監(jiān)管,切實保障公眾用藥安全,根據(jù)福建省藥品監(jiān)督管理局綜合處關(guān)于印發(fā)《福建省藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作的通知》(閩藥監(jiān)綜藥流函﹝2021﹞24號)要求,結(jié)合我市實際,制定本方案。
一、工作目標
以習(xí)近平總書記“四個最嚴”要求為指導(dǎo),堅持問題導(dǎo)向和風(fēng)險防控,全面落實各相關(guān)方主體責(zé)任,強化對重點區(qū)域、重點品種、重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查,進一步排查安全風(fēng)險隱患,督促企業(yè)持續(xù)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GSP)等相關(guān)法規(guī)要求,堅守藥品質(zhì)量安全底線,嚴厲打擊違法違規(guī)行為,切實保障人民群眾用藥安全有效。
二、職責(zé)分工
藥械科負責(zé)組織全市藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查工作,適時開展督導(dǎo)抽查;執(zhí)法大隊、各市場監(jiān)管所結(jié)合日常監(jiān)管,開展對轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)和使用單位的監(jiān)督檢查,做好專項檢查的總結(jié)報告和案件查辦工作,并做好專項檢查總結(jié)和信息匯總。
三、檢查方式
采取雙隨機等方式進行,主要包括:飛行檢查、重點檢查、交叉檢查、聯(lián)合檢查和延伸檢查等,根據(jù)檢查任務(wù)和工作實際視情實施。
四、檢查內(nèi)容
?。ㄒ唬┲攸c檢查對象
1.2019年以來嚴重違反藥品GSP的藥品經(jīng)營企業(yè);
2.2019年以來屢次違反藥品GSP或被檢查發(fā)現(xiàn)缺陷問題較多的藥品經(jīng)營企業(yè);
3.2019年以來多次被投訴舉報的藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位;
4.2019年以來抽檢檢出不合格藥品的經(jīng)營企業(yè)和使用單位;
5.2020年以來新開辦的藥品經(jīng)營企業(yè);
6.其他需要重點檢查的藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位。
?。ǘ┲攸c檢查內(nèi)容
1.藥品零售企業(yè)。以城鄉(xiāng)接合部、農(nóng)村地區(qū)、二級以上醫(yī)療機構(gòu)周邊的零售藥店為重點開展零售環(huán)節(jié)檢查。一是藥品購銷渠道檢查。重點檢查企業(yè)藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證,檢查是否存在非法回收或參與非法回收藥品、銷售回收藥品行為以及非法購進醫(yī)療機構(gòu)制劑并銷售等行為。二是執(zhí)業(yè)藥師配備情況檢查。根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2021〕25號)要求,檢查零售藥店是否按要求配備執(zhí)業(yè)藥師(或藥學(xué)技術(shù)人員)以及是否在崗執(zhí)業(yè)等情況。三是處方藥銷售情況檢查。對未按規(guī)定銷售處方藥行為開展全面檢查,重點檢查是否存在未按規(guī)定銷售含特殊藥品復(fù)方制劑、銷售疫苗、麻醉藥品、第一類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、終止妊娠藥品、中藥配方顆粒等國家明令禁止零售的藥品等行為。此外還應(yīng)當對零售藥店是否按照當?shù)匦鹿谝咔槁?lián)防聯(lián)控機制要求開展退熱、止咳等“四類”藥品銷售哨點監(jiān)測情況進行檢查。
2.藥品使用單位。以診所、門診部、衛(wèi)生院等藥品使用單位為重點開展使用環(huán)節(jié)檢查。一是使用藥品來源渠道檢查。重點檢查是否存在非法渠道購進藥品、未經(jīng)批準擅自配制制劑或使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑、外購藥材冒充中藥飲片使用等行為。二是使用藥品質(zhì)量情況檢查。重點檢查是否存在使用假藥或過期藥品、配備藥品的范圍和品種是否超過法定要求等行為。三是使用藥品的儲存管理檢查。重點檢查是否嚴格按照藥品的貯藏要求儲存藥品。
(三)重點檢查品種
1.人血白蛋白、人免疫球蛋白等冷藏、冷凍類藥品;
2.含麻黃堿類、曲馬多、地芬諾酯等特殊藥品復(fù)方制劑;
3.疫情防控用藥品(含新冠病毒疫苗);
4.集中采購中選品種等;
5.高值降壓降糖類、心腦血管類、抗腫瘤類等納入醫(yī)保藥品。
五、工作安排
藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查自本通知印發(fā)之日起開始,2021年10月底基本完成,分三個階段進行。
?。ㄒ唬﹦訂T部署階段(自本通知發(fā)布之日起至4月30日)
各市場監(jiān)管所要根據(jù)本方案等要求,結(jié)合轄區(qū)監(jiān)管實際,確定檢查企業(yè)(單位),填寫摸底調(diào)查信息(附件1)。
?。ǘ┙M織實施階段(2021年5月1日至2021年10月15日)
根據(jù)相應(yīng)監(jiān)管職責(zé),按照本方案要求開展專項檢查。對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要嚴厲查處,依法及時予以公開相關(guān)信息,形成有效震懾。
?。ㄈ┛偨Y(jié)提升階段(2021年10月15日至10月31日)
各市場監(jiān)管所和綜合執(zhí)法大隊須在2021年10月11日前完成藥品流通環(huán)節(jié)專項檢查,并向藥械科報送工作總結(jié)及統(tǒng)計信息表(附件2),工作總結(jié)應(yīng)當包括檢查情況、發(fā)現(xiàn)問題及處理情況、取得成效和工作建議等。
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